課程描述INTRODUCTION
課程將通過深入了解ISO 13485標準內(nèi)容，加深理解醫(yī)療器械所特有的與產(chǎn)品安全性有效性有關的特定要求、風險分析和評估、標識與追溯、反饋系統(tǒng)、警戒系統(tǒng)、忠告性通知等；并能按照審核的基本原則，執(zhí)行內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，獲取審核證據(jù)，從滿足法規(guī)要求、保持有效的質(zhì)量管理體系等方面對ISO 13485體系進行正確客觀的審核評價。
培訓講師：馮老師
課程價格：￥元/人
培訓天數(shù)：2天
日程安排SCHEDULE
課程大綱Syllabus
課程背景
本課程將通過深入了解ISO 13485標準內(nèi)容，加深理解醫(yī)療器械所特有的與產(chǎn)品安全性有效性有關的特定要求、風險分析和評估、標識與追溯、反饋系統(tǒng)、警戒系統(tǒng)、忠告性通知等；并能按照審核的基本原則，執(zhí)行內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，獲取審核證據(jù)，從滿足法規(guī)要求、保持有效的質(zhì)量管理體系等方面對ISO 13485體系進行正確客觀的審核評價。
課程收益
一、認識質(zhì)量管理的基本原則；
二、學習ISO 13485質(zhì)量管理體系的相關標準；
三、了解適用醫(yī)療器械適用法規(guī)的基本要求；
四、了解醫(yī)療器械風險管理思路；
五、了解審核技巧和方法以及審核流程控制；
六、了解有效開展審核應注意的問題。
授課對象
一、致力于在企業(yè)內(nèi)建立或管理ISO 13485體系之人士；
二、致力于進行內(nèi)部審核、第二方或第三方審核之人士；
三、致力于加深了解相關體系和計劃并進一步改善醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系之人士。
課程大綱
一、醫(yī)療器械適用法規(guī)的基本要求；
二、質(zhì)量管理基本原則理解；
三、ISO 13485:2003標準的詮釋；
四、ISO 14971——醫(yī)療器械風險管理思路；
五、如何進行持續(xù)改進的審核；
六、策劃、準備及執(zhí)行審核；
七、不符合項的判定，審核結果及審核報告的跟進
八、審核技巧；
九、現(xiàn)場模擬審核；
十、審核案例分析。
我們的優(yōu)勢
1. 作為專業(yè)培訓領域的領導者，我們憑借多年在全球范圍的服務經(jīng)驗，提供有效的培訓及發(fā)展整體解決方案。
2. 我們向個人、團隊及組織提供定制化服務；
3. 我們會幫助組織培養(yǎng)人才，以實現(xiàn)組織的可持續(xù)發(fā)展。
培訓證書
學員成功完成本課程并通過考試后，可獲得全國通用培訓證書。
轉(zhuǎn)載：http://www.caprane.cn/gkk_detail/280607.html